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199完全培养基,是Morgan等在1950年设计的,最初用于鸡胚成纤维细胞的营养研究,现已广泛应用于各种动物细胞的培养,包括一些非哺乳类动物细胞。199完全培养基特别适用于非转化细胞的培养,也常用于病毒学、疫苗生产,以及大鼠胰腺上皮细胞和小鼠晶状体组织的培养。与其他基础培养基相比,199完全培养基含有独特的成分,包括腺嘌呤、腺苷、次黄嘌呤、胸腺嘧啶、以及其他的维生素。199完全培养基有两种平衡盐成分,Earle's盐成分常用于CO₂环境,Hank's盐成分用于非CO₂的环境。
产品形态 液体
细菌检测 阴性
真菌检测 阴性
支原体检测 阴性
产品浓度 1×
产品规格 1×500ml/10×50ml
pH 7.4-7.8
培养基成分 M199(Gibco:C12571500BTC11150500BT )+10% 澳源FBS(AUS-01S)+1% P/S
细胞生长实验 细胞生长良好,形态正常
内毒素含量(EU/mL) <2
储存条件 2-8℃,避光储存
运输条件 冰袋运输
有效期 6个月
注意事项
1. 使用产品时应注意无菌操作,避免污染。
2. 本产品为全营养组分的培养基,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用。
3. 为保持本产品的最佳使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4. 所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用。
5. 本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面。
适用范围:
特点:
保存:
α-MEM完全培养基 (α Minimum Essential Medium ) 广泛用于哺乳动物细胞培养以及转染 DHFR 阴性细胞的筛选。MEM α 可用于各种悬浮和贴壁的哺乳动物细胞,包括角质形成细胞、原代大鼠星形胶质细胞和人黑色素瘤细胞。针对广泛的细胞培养应用,提供了多种组分的 αMEM 改良培养基。
培养基成分 α-MEM(Gibco:C12571500BT )+10% 澳源FBS(AUS-01S)+1% P/S
细胞说明书:/upfiles/file/20250721/20250721150637083708.pdf
基本信息
中文名称:小鼠胚胎成纤维细胞
细胞简称:3T3
细胞别称:NIH/3T3; NIH-3T3; NIH3T3; 3T3; 3T3NIH; 3T3-Swiss; Swiss-3T3; Swiss/3T3; Swiss 3T3; Swiss3T3
细胞形态:成纤维细胞样
生长特性:贴壁细胞
组织来源:胚胎
培养方案A(默认)生长培养基:DMEM培养基+10% FBS(Cell-Box CF-02S/AUS-01S)+1%P/S
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%;温度:37℃
冻存条件:70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO
液氮保存
传代步骤:1.吸出原培养液;
2.加入2mL左右PBS,轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃;
3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液(含EDTA),轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞;
4.放入培养箱消化2-3 min,显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止;
5.加入5mL含血清的培养基终止消化,吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液;
6.收集细胞悬液离心,1000rpm/min 3-5分钟,离心完吸出上清丢弃;
7.加入新鲜培养基,轻轻吹打混匀细胞即可,按比例接种到新培养瓶,补足培养基,拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。
传代比例(密度):1:2-1:3
换液频次:2-3/周
收货注意事项:
收到细胞后先不开瓶盖,请及时核对培养瓶上标注的细胞名称是否与订购的细胞名称一致以及培养瓶是否有破损或漏液异常情况。若没有发现漏液、污染等异常情况,
瓶身擦拭酒精后放在培养箱中静置1-2小时稳定细胞状态。镜下观察,有条件的情况下拍照,之后请尽快传代培养。如果当天无法操作,请常温(约25°)放置,第二天及时操作。
参考文献:
1.Green H, Meuth M. An established pre-adipose cell line and its differentiation in culture. Cell 3: 127-133, 1974. PubMed: 4426090.
2.Green H. Triglyceride-accumulating clonal cell line. US Patent 4,003,789 dated Jan 18 1977.
特殊情况:
1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况,及时拍照联系销售反馈,按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管,请放心使用。
2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3.请仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息(如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。
4.建议细胞培养传代时,定期拍照并记录细胞生长状态,所拍照将作为后续技术服务依据。
MEM培养基(MinimumEssentialMedium)也称最低必需培养基、最小基本培养基或低限量Eagle培养基,由HarryEagle在Eagle基本培养基(BEM)的基础上发展而来的,是一种最基本、适用范围最广的培养基,是动物细胞培养中最常用的培养基之一。MEM培养基仅含有12种必需氨基酸、谷氨酰胺和8种维生素,成分简单,主要用于贴壁细胞的培养,配方修改后也可用于其他类型细胞培养。
培养基成分 MEM(Gibco:C11095500BT )+10% 澳源FBS(AUS-01S)+1% P/S
细胞说明书:/upfiles/file/20250721/20250721150315531553.pdf
中文名称:人葡萄膜黑色素瘤
细胞简称:92-1
细胞别称:92_1; 92.1; 921;
细胞形态:上皮细胞样
组织来源:眼葡萄膜黑色素瘤
培养方案A(默认)生长培养基:RPMI1640培养基+10% FBS(Cell-Box CF-02S/AUS-01S)+1%P/S
4.放入培养箱消化1-2 min,显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止;
本公司改良的 Eagle 培养基:F12 澳源完全培养基(DMEM F12)是一种应用广泛的基础培养基,用于促进许多不同哺乳动物细胞的生长,包括 MDCK、神经胶质细胞、成纤维细胞、人内皮细胞和大鼠成纤维细胞。
DMEM F12 培养基是将 DMEM 培养基与 Ham's F-12 培养基以1:1的比例混合改良而来,该配方结合了 DMEM 培养基的高浓度葡萄糖、氨基酸和维生素与 Ham’s F-12 培养基中的多种成分。
除了 DMEM 培养基中的葡萄糖、氨基酸和维生素外,DMEM/F12 还含有 Ham's F-12 中的其他成分,包括锌、腐胺、次黄嘌呤和胸苷。DMEM F12 培养基还可包括其他因子,例如,L-谷氨酰胺和酚红指示剂。
培养基成分 DMEM/F12(Gibco:C11330500BT)+10% 澳源FBS(AUS-01S)+1% P/S
适用范围:适用于DMEM/F12 培养的细胞系
特点:成分稳定,适用于大多数种类细胞
保存:2-8℃,避光储存
细胞说明书:/upfiles/file/20250721/20250721144898539853.pdf
中文名称:人非小细胞肺癌细胞
细胞简称:H1299
细胞别称:H1299; H-1299; NCIH1299;
组织来源:肺;来源于转移部位:淋巴结
培养方案A(默认)生长培养基:DMEM+10% FBS(Cell-Box CF-02S/AUS-01S)+1%P/S
冻存条件:70% 基础培养基+20%FBS(Cell-Box CF-02S/AUS-01S)+10%DMSO
传代比例(密度):1:3
培养注意事项:
该细胞贴壁能力较弱,培养时可酌情使用预铺0.2%明胶的培养瓶/培养皿。细胞生长不能过密,过密后细胞容易成片脱落,脱落下来的细胞可以通过离心收集,使用0.05%Trypsin-0.53 mM EDTA消化后继续培养。
参考文献:1.Lung cancer shapes commensal bacteria via exosome-like nanoparticles(2022/03/17)。
细胞说明书:/upfiles/file/20250721/20250721144912971297.pdf
中文名称:人脐静脉内皮细胞永生化
细胞简称:HUVEC
细胞形态:内皮细胞样
培养方案A(默认)生长培养基:内皮细胞培养体系:基础培养基(ECM)500ml;生长添加剂(ECGS)5ml; 胎牛血清25ml;双抗5ml
冻存条件:70% 基础培养基+20% FBS +10%DMSO
传代步骤:
1.吸出原培养液;
4.放入培养箱消化30-60s,显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止,全程不要拍打培养瓶;
传代比例(密度):1:2
换液频次:每周2-3次
倍增时间:2-3次/周
备注:该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。
1. 该细胞对胰酶比较敏感,消化时间不宜太长,避免对细胞造成损伤。
2. 该细胞对培养条件要求较高,需要及时更换内皮细胞专用培养基培养。
1. Biosynthesis of IL-8 and endothelin-1,2 by immortal simian virus 40 tsA-transformed human endothelial cells. Oncol Rep. 1996 Sep
已经在 DMEM高糖澳源完全培养基 中成功培养出的细胞包括但不限于原代成纤维细胞、神经元、胶质细胞、平滑肌细胞,以及 HeLa、293、Cos-7 和 PC-12 等细胞系。
培养基成分 DMEM(Gibco:C11995500BT )+10% 澳源FBS(AUS-01S)+1% P/S
内毒素含量(EU/mL) <1
适用范围:适用于DMEM高糖培养的细胞系
样本要求:
细胞培养上清:培养3-6天的细胞上清,1,000-1,200 r/min离心5 min收集;
其他样本:血清、胰酶、培养基等样本,如需检测,可先经过2-3天的培养后再测试;
样本保存和运输方式:4℃保存,加冰袋运输。
目录号 服务项目 单价 CBJD-004 DNA条形码鉴定 1000.00元 周期 收到样本2周内
样本类型 收样要求 运输条件 活细胞 细胞数≥106 cells T25瓶灌满,常温运输 细胞沉淀 细胞数≥106 cells 离心后去上清,2-8 ℃运输 冻存细胞 细胞数≥106 cells 干冰运输 DNA样本 OD260/OD280 = 1.8-2.0 DNA浓度≥50 ng/μL DNA体积≥20 μL 干冰运输
说明书:/upfiles/file/20250811/20250811115356565656.pdf
常见工作浓度:10 mM
产品浓度 1 mol/L
产品规格 1mL
溶剂 超纯水
储存条件 -5~-20℃,避光储存
运输条件 低温
有效期 12个月
1. 本产品已经过 过滤除菌,融化后可直接使用。
2. 使用本产品时应注意无菌操作,避免污染。
3. 产品应置于2-8℃中解冻,摇匀后使用,不建议反复冻融。
4. 若解冻后有析出物,可以涡旋混匀或用移液器吹打混匀,室温静置1小时左右或者37℃培养箱放置20-30分钟后观察析出物是否可以正常溶解,能溶解则可正常使用。
5. 本产品为浓缩液,请根据需要稀释后使用。
6. 常规2-8℃保藏建议一月内使用完毕为宜;长期不用需-5~-20℃冷冻保藏,不宜室温或者2-8℃长期保藏;为避免反复冻融,用量较少时建议进行分装后冷冻保藏。
7. 本产品仅用于科研或进一步研究使用,不用于诊断和治疗。
8. 避免皮肤和眼睛接触、不要吸入粉尘,操作时请做好相关防护。
目录号 服务项目 单价 CBJD-003 种属鉴定 1000.00元 周期 收到样本的5-7个工作日