产品说明

产品形态 液体
细菌检测 阴性
真菌检测 阴性
支原体检测 阴性
产品浓度 1×
产品规格 500ml
pH 7.4-7.8

培养基成分 RPMI1640培养基；10%胎牛血清(AUS-01S)；2ng/ml rhGM-CSF；1%双抗

细胞生长实验 细胞生长良好，形态正常

内毒素含量 < 1 EU/mL
储存条件 2-8℃，避光储存
运输条件 冰袋运输
有效期 3个月

注意事项

 1. 使用产品时应注意无菌操作，避免污染。

2. 本产品为全营养组分的培养基，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。
3. 为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4. 所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。
5. 本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面。

适用范围：

特点：

保存：

产品说明

细胞说明书：/upfiles/file/20250721/20250721145844934493.pdf

基本信息

中文名称：人成骨肉瘤细胞

细胞简称：MG-63

细胞别称：M-G63; MG63

细胞形态：成纤维细胞样

生长特性：贴壁细胞

组织来源：骨

培养方案A(默认)生长培养基：DMEM培养基＋10% FBS（CF-02S/AUS-01S）＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4.放入培养箱消化2-3min，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:2

换液频次：2-3天

收货注意事项：

收到细胞后先不开瓶盖，请及时核对培养瓶上标注的细胞名称是否与订购的细胞名称一致以及培养瓶是否有破损或漏液异常情况。若没有发现漏液、污染等异常情况，

特殊情况：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照

适用范围：

特点：

保存：

产品说明

产品形态 液体
细菌检测 阴性
真菌检测 阴性
支原体检测 阴性
产品浓度 1×
产品规格 500ml
pH 7.4-7.8

培养基成分 RPMI1640基础培养基445ml；胎牛血清[AUS-01S]50ml；IL-2(重组小鼠白介素-2)100U/ml；双抗5mL

细胞生长实验 细胞生长良好，形态正常

内毒素含量 < 1 EU/mL
储存条件 2-8℃，避光储存
运输条件 冰袋运输
有效期 3个月

注意事项

 1. 使用产品时应注意无菌操作，避免污染。

2. 本产品为全营养组分的培养基，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。
3. 为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4. 所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。
5. 本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面。

适用范围：

特点：

保存：

产品说明

细胞说明书：/upfiles/file/20250721/20250721145936283628.pdf

基本信息

中文名称：人甲状腺癌细胞

细胞简称：FTC-133

细胞别称：FTC133

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：贴壁细胞

培养方案A(默认)生长培养基：RPMI1640培养基＋10% FBS（CF-02S/AUS-01S）＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4.放入培养箱消化2-3min，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:2

换液频次：2-3天

 

收货注意事项：

1.收到细胞后先不开瓶盖，请及时核对培养瓶上标注的细胞名称是否与订购的细胞名称一致以及培养瓶是否有破损或漏液异常情况。若没有发现漏液、污染等异常情况，

2.瓶身擦拭酒精后放在培养箱中静置1-2小时稳定细胞状态。镜下观察，有条件的情况下拍照，之后请尽快传代培养。如果当天无法操作，请常温(约25°)放置，第二天及时操作。

特殊情况：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

适用范围：

特点：

保存：

产品说明

细胞说明书：/upfiles/file/20250721/20250721150298049804.pdf

基本信息

中文名称：人表皮癌细胞

细胞简称：A-431

细胞别称：A431; A431/P

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：贴壁细胞

组织来源:皮肤；上皮；

培养方案A(默认)生长培养基：DMEM＋10% FBS（CF-02S/AUS-01S）＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4.放入培养箱消化2-3min，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:2-1:4

换液频次：2-3/周

收货注意事项：A-431培养时会出现一些细胞碎片；此外，这个细胞株很快会酸化培养基；需要每2-3天更换培养液，如果不及时换液，培养液的酸度可能会导致细胞脱落或溶解，从而增加细胞碎片。

参考文献：1.Faust JB, Meeker TC. Amplification and expression of the bcl-1 gene in human solid tumor cell lines. Cancer Res. 52: 2460-2463, 1992. PubMed: 1568216 Giard DJ, et al.

2.In vitro cultivation of human tumors: establishment of cell lines derived from a series of solid tumors. J. Natl. Cancer Inst. 51: 1417-1423, 1973. PubMed: 4357758 Kovelman R, et al.

 

特殊情况：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

适用范围：

特点：

保存：

产品说明

产品形态 液体
细菌检测 阴性
真菌检测 阴性
支原体检测 阴性
产品浓度 1×
产品规格 500ml
pH 7.4-7.8

培养基成分 

The base medium for this cell line is DMEM:F12 Medium (ATCC 30-2006).To make the complete growth medium, add the following components to the base medium:

extra 10 mM HEPES (for a final conc. of 25 mM)

10 ng/ml cholera toxin

0.005 mg/ml insulin

0.005 mg/ml transferrin

100 ng/ml hydrocortisone

20 ng/mL human recombinant EGF 

Fetal Bovine Serum, 10% final conc (ATCC 30-2020)

细胞生长实验 细胞生长良好，形态正常

内毒素含量 < 1 EU/mL
储存条件 2-8℃，避光储存
运输条件 冰袋运输
有效期 3个月

注意事项

 1. 使用产品时应注意无菌操作，避免污染。

2. 本产品为全营养组分的培养基，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。
3. 为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4. 所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。
5. 本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面。

适用范围：

特点：

保存：

产品说明

细胞说明书：/upfiles/file/20250721/20250721145225842584.pdf

基本信息

中文名称：人食道癌肿瘤细胞

细胞简称：SK-GT-4

细胞别称： SKGT4; SK4

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：贴壁细胞

培养方案A(默认)生长培养基：DMEM高糖+10%FBS（Cell-Box AUS-01S）+1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20% FBS（Cell-Box AUS-01S）+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：

1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4.放入培养箱消化，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:2-1:3

换液频次：2-3次/周

收货注意事项：

（1）收到细胞后先不开瓶盖，请及时核对培养瓶上标注的细胞名称是否与订购的细胞名称一致以及培养瓶是否有破损或漏液异常情况。若没有发现漏液、污染等异常情况，瓶身擦拭酒精后放在培养箱中静置1-2小时稳定细胞状态。镜下观察，有条件的情况下拍照，之后请尽快传代培养。如果当天无法操作，请常温(约25°)放置，第二天及时操作。

（2）收到细胞后若发现存在细胞脱落现象:请将培养瓶中所有培养液收集至离心管，离心(1000rpm，5min)，弃上清，加1ml的0.25%胰酶于离心管中，轻轻吹打，重悬，作用2-3分钟后，加3-6ml完全培养基中止反应。再离心，去上清，加1-3ml完全培养基重悬。仍然贴壁的细胞，按照以上描述的常规方法加入胰酶消化。最后将消化好的脱落细胞和贴壁细胞混合，按比例接种到新的T25培养瓶中即可。

 

培养注意事项：

因为细胞开始生长较慢，前期注意不要过度移动细胞。

 

特殊情况：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

适用范围：

特点：

保存：

产品说明

产品形态 液体
细菌检测 阴性
真菌检测 阴性
支原体检测 阴性
产品浓度 1×
产品规格 500ml
pH 7.4-7.8

培养基成分 DMEM/F12基础培养基440ml；胎牛血清[AUS-01S]50ml；胰岛素+转铁蛋白+硒5ml；亚油酸5.35ug/ml；双抗5ml ；

细胞生长实验 细胞生长良好，形态正常

内毒素含量 < 1 EU/mL
储存条件 2-8℃，避光储存
运输条件 冰袋运输
有效期 3个月

注意事项

 1. 使用产品时应注意无菌操作，避免污染。

2. 本产品为全营养组分的培养基，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。
3. 为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4. 所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。
5. 本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面。

适用范围：

特点：

保存：

产品说明

产品形态 液体
细菌检测 阴性
真菌检测 阴性
支原体检测 阴性
产品浓度 1×
产品规格 500ml
pH 7.4-7.8

培养基成分 DMEM/F12培养基；1%胰岛素+转铁蛋白+硒；地塞米松  40ng/ml；10%胎牛血清 [AUS-01S]；1%双抗

细胞生长实验 细胞生长良好，形态正常

内毒素含量 < 1 EU/mL
储存条件 2-8℃，避光储存
运输条件 冰袋运输
有效期 3个月

注意事项

 1. 使用产品时应注意无菌操作，避免污染。

2. 本产品为全营养组分的培养基，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。
3. 为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4. 所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。
5. 本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面。

适用范围：

特点：

保存：

产品说明

细胞说明书：/upfiles/file/20250721/20250721150398049804.pdf

基本信息

中文名称：人神经母细胞瘤细胞

细胞简称：SH-SY5Y

细胞别称：SHSY-5Y; SH-Sy5y; SK-SH-SY5Y; SY5Y

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：贴壁细胞与悬浮细胞同时存在

培养方案A(默认)生长培养基：DMEM＋10% FBS（AUS-01S）＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4.放入培养箱消化，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:3-1:5

换液频次：3-4天

参考文献：1.Ross RA, et al. Coordinate morphological and biochemical interconversion of human neuroblastoma cells. J. Natl. Cancer Inst. 71: 741-749, 1983. PubMed: 6137586.

 

收货注意事项：

1.收到细胞后先不开瓶盖，请及时核对培养瓶上标注的细胞名称是否与订购的细胞名称一致以及培养瓶是否有破损或漏液异常情况。若没有发现漏液、污染等异常情况，

2.瓶身擦拭酒精后放在培养箱中静置1-2小时稳定细胞状态。镜下观察，有条件的情况下拍照，之后请尽快传代培养。如果当天无法操作，请常温(约25°)放置，第二天及时操作。

3.细胞虽然为贴壁状态但容易聚团，并且生长缓慢，细胞系在酸性条件下表现出更好的生；补液量应较小且相对不频繁。

特殊情况：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

适用范围：

特点：

保存：

产品说明

细胞说明书：/upfiles/file/20250721/2025072115000157157.pdf

基本信息

中文名称：人卵巢癌细胞

细胞简称：CoC1

细胞形态：淋巴母细胞样

生长特性：悬浮细胞

组织来源：卵巢

培养方案A(默认)生长培养基：RPMI-1640＋10% FBS（AUS-01S）＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS（AUS-01S）+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：1.混匀细胞，收集细胞培养基，900rpm离心3-5min，弃上清。2.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里。3.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养。

传代比例（密度）：1:2-1:3（具体情况视细胞生长速度及密度决定）

换液频次：2-3次/周

培养注意事项：

部分悬浮细胞会附着瓶底，轻轻晃动培养基或者吹打细胞面就会脱落，不需要胰酶消化。建议使用培养皿培养，更适合吹打细胞操作，吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。

收货注意事项：

1.收到细胞后先不开瓶盖，请及时核对培养瓶上标注的细胞名称是否与订购的细胞名称一致以及培养瓶是否有破损或漏液异常情况。若没有发现漏液、污染等异常情况，

2.瓶身擦拭酒精后放在培养箱中静置1-2小时稳定细胞状态。镜下观察，有条件的情况下拍照，之后请尽快传代培养。如果当天无法操作，请常温(约25°)放置，第二天及时操作。

特殊情况：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

适用范围：

特点：

保存：

产品说明

产品形态 液体
细菌检测 阴性
真菌检测 阴性
支原体检测 阴性
产品浓度 1×
产品规格 500ml
pH 7.4-7.8
培养基成分 DMEM/F12 +0.5% ITS-G（100×）+10 nM Hydrocortisone+10 nM β-estradiol+2% FBS [AUS-01S]+1% P/S 
细胞生长实验 细胞生长良好，形态正常
内毒素含量 < 1 EU/mL
储存条件 2-8℃，避光储存
运输条件 冰袋运输
有效期 3个月
注意事项 1. 使用产品时应注意无菌操作，避免污染。
2. 本产品为全营养组分的培养基，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。
3. 为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4. 所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。
5. 本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面。

适用范围：

特点：

保存：

产品说明

已经在 DMEM低糖澳源完全培养基 中成功培养出的细胞包括但不限于原代成纤维细胞、神经元、胶质细胞、平滑肌细胞，以及 HeLa、293、Cos-7 和 PC-12 等细胞系。

产品形态 液体 

细菌检测 阴性 

真菌检测 阴性 

支原体检测 阴性 

产品浓度 1× 

产品规格 1×500ml/10×50ml  

pH 7.4-7.8 

培养基成分 DMEM(Gibco:C11885500BT )+10% 澳源FBS(AUS-01S)+1% P/S 

细胞生长实验 细胞生长良好，形态正常 

内毒素含量(EU/mL) ＜2 

储存条件 2-8℃，避光储存 

运输条件 冰袋运输 

有效期 6个月 

注意事项 

1. 使用产品时应注意无菌操作，避免污染。

2. 本产品为全营养组分的培养基，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。

3. 为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。

4. 所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。

5. 本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面。 

适用范围：

特点：

保存：

产品说明

细胞说明书：/upfiles/file/20250721/20250721150482918291.pdf

基本信息

中文名称：人胃癌细胞

细胞简称：MKN-45

细胞别称：MKN-45; MKN 45

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：圆形，贴壁和少量悬浮生长

培养方案A(默认)生长培养基：RPMI1640培养基＋10% FBS（CF-02S/AUS-01S）＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：1.吸出原培养液；悬浮细胞离心处理；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4.放入培养箱消化2-3min，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:2-1:3

换液频次：2-3/周

 

收货注意事项：

1.收到细胞后先不开瓶盖，请及时核对培养瓶上标注的细胞名称是否与订购的细胞名称一致以及培养瓶是否有破损或漏液异常情况。若没有发现漏液、污染等异常情况，

2.瓶身擦拭酒精后放在培养箱中静置1-2小时稳定细胞状态。镜下观察，有条件的情况下拍照，之后请尽快传代培养。如果当天无法操作，请常温(约25°)放置，第二天及时操作。

培养注意事项：

1.悬浮部分离心收集(1000RPM,5分钟)，贴壁细胞部分消化2-3分钟处理。

特殊情况：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

适用范围：

特点：

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产品说明

细胞说明书：/upfiles/file/20250721/20250721150575137513.pdf

基本信息

中文名称：小鼠单核巨噬细胞白血病细胞

细胞简称：RAW 264.7

细胞别称：RAW264; RAW2647; RAW264.7; RAW-264.7; Raw 264.7; Raw264.7

细胞形态：单核细胞样

生长特性：贴壁细胞

培养方案A(默认)生长培养基：DMEM＋10% FBS（AUS-01S）＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4.放入培养箱消化，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:3-1:6

换液频次：2-3/周

 

收货注意事项：

1.收到细胞后先不开瓶盖，请及时核对培养瓶上标注的细胞名称是否与订购的细胞名称一致以及培养瓶是否有破损或漏液异常情况。若没有发现漏液、污染等异常情况，

2.瓶身擦拭酒精后放在培养箱中静置1-2小时稳定细胞状态。镜下观察，有条件的情况下拍照，之后请尽快传代培养。如果当天无法操作，请常温(约25°)放置，第二天及时操作。

培养注意事项：

1.该细胞不建议使用胰酶消化，胰酶会刺激分化；2.超过3天不传代细胞容易分化；3.培养时存在少量分化细胞属于正常现象。

 

参考文献：

1. Ralph P, Nakoinz I. Antibody-dependent killing of erythrocyte and tumor targets by macrophage-related cell lines: enhancement by PPD and LPS. J. Immunol. 119: 950-954, 1977. PubMed: 894031.

2.Raschke WC, et al. Functional macrophage cell lines transformed by Abelson leukemia virus. Cell 15: 261-267, 1978. PubMed: 212198.

特殊情况：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

适用范围：

特点：

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