产品说明

细胞说明书：/upfiles/file/20250721/2025072110540949949.pdf

基本信息

中文名称：急性早幼粒细胞株

细胞简称：NB4

细胞别称：NB-4; NB.4

细胞形态：圆形细胞

生长特性：悬浮细胞

组织来源：骨髓

简介：NB-4 细胞系来源1989 年第二次复发的急性早幼粒细胞白血病（APL；FAB 命名法中的 M3）患者的骨髓。

培养方案A(默认)生长培养基：RPMI1640培养基＋10%FBS（CF-02S/AUS-01S）＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：  1.混匀细胞，收集细胞培养基，900rpm离心3-5min，弃上清；

2.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；

3.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养。

传代比例（密度）：3-5×10^5cells/mL

换液频次：2-3/周

培养注意事项：

1. 若细胞出现剧团，可加大血清浓度培养观察

2. 细胞出现碎片，应一周离心一次，500rpm离心3分钟，避免离心对细胞造成的损伤。

收货注意事项：

该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液，请勿直接倒掉细胞培养液。

其他注意事项：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作

适用范围：

特点：

保存：

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细胞说明书：/upfiles/file/20250721/20250721105365766576.pdf

基本信息

中文名称：大鼠雪旺细胞

细胞简称：RSC96

细胞别称：Rsc96; RSC 96; RSC-96

细胞形态：神经元细胞样

生长特性：贴壁细胞

组织来源：神经元; 雪旺细胞

培养方案A(默认)生长培养基：DMEM培养基＋10% FBS（CF-02S/AUS-01S）＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：  1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4.放入培养箱消化2-3min，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:2

换液频次：2-3天

收货注意事项：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

适用范围：

特点：

保存：

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细胞说明书：/upfiles/file/20250721/20250721104974957495.pdf

基本信息

中文名称：人结肠癌细胞

细胞简称：HCT116

细胞别称：HCT116

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：贴壁细胞

培养方案A(默认)生长培养基：DMEM＋10% FBS＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS（Cell-Box CF-02S/AUS-01S）+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：

1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4.放入培养箱消化2-3 min，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

培养注意事项：

细胞培养时黑点可能会比较多；2.培养时有部分细胞会漂浮死亡，漂浮细胞过多时及时换液清除；

传代比例（密度）：1:3-1:4

换液频次：2-3次/周

收货注意事项：因为细胞贴壁松，常温细胞收货时细胞可能是成团漂浮状态，漂浮细胞离心收集后用新鲜培养基重悬，并吹散，降低细胞密度后接种到新培养皿即可。

 

参考文献：1. Endosome Targeting meso-Tetraphenylchlorin-Chitosan Nanoconjugates for Photochemical Internalization. Biomacromolecules. 2017 Apr 10

 

特殊情况：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

 

适用范围：

特点：

保存：

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细胞说明书：/upfiles/file/20250721/20250721145817551755.pdf

基本信息

中文名称：人恶性黑色素瘤细胞

细胞简称：A375

细胞别称：A 375; A375; A375-MEL; A375-mel; A375mel

细胞形态：成纤维细胞样

生长特性：贴壁细胞

组织来源：皮肤

简介：A-375细胞源自一位54岁女性，是由D·J·Giard等人建立的一系列细胞株中的一株。A-375细胞在抗胸腺细胞球蛋白、血清处理的NIH瑞士小鼠中形成类似于恶性黑素瘤的快速增长的皮下肿瘤；A-375在普通成纤维细胞和琼脂上形成克隆。

培养方案A(默认)生长培养基：DMEM＋10%FBS（CF-02S/AUS-01S）＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：

1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4.放入培养箱消化2-3min，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:2

换液频次：2-3次/周

收货注意事项：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

适用范围：

特点：

保存：

产品说明

产品形态 液体
细菌检测 阴性
真菌检测 阴性
支原体检测 阴性
产品浓度 1×
产品规格 500ml
pH 7.4-7.8

培养基成分 DMEM培养基；10%胎牛血清(AUS-01S)；1%双抗；建议在完全培养基中添加（L-谷氨酰胺（2mM）1%；NEAA  1% ）

细胞生长实验 细胞生长良好，形态正常

内毒素含量 < 1 EU/mL
储存条件 2-8℃，避光储存
运输条件 冰袋运输
有效期 3个月

注意事项

 1. 使用产品时应注意无菌操作，避免污染。

2. 本产品为全营养组分的培养基，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。
3. 为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4. 所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。
5. 本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面。

适用范围：

特点：

保存：

产品说明

产品形态 液体
细菌检测 阴性
真菌检测 阴性
支原体检测 阴性
产品浓度 1×
产品规格 500ml
pH 7.4-7.8

培养基成分 RPMI1640+10%FBS(AUS-01S)+0.5ug/ml DDP +1% P/S

细胞生长实验 细胞生长良好，形态正常

内毒素含量 < 1 EU/mL
储存条件 2-8℃，避光储存
运输条件 冰袋运输
有效期 3个月

注意事项

 1. 使用产品时应注意无菌操作，避免污染。

2. 本产品为全营养组分的培养基，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。
3. 为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4. 所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。
5. 本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面。

适用范围：

特点：

保存：

产品说明

细胞说明书：/upfiles/file/20250721/20250721150523252325.pdf

基本信息

中文名称：小鼠胚胎成纤维细胞

细胞简称：3T6-Swiss albino

细胞别称：3T6 Swiss Albino; Swiss 3T6; NIH 3T6; 3T6; GM05862

细胞形态：成纤维细胞样

生长特性：贴壁细胞

组织来源：胚胎；成纤维细胞

培养方案A(默认)生长培养基：DMEM＋10%FBS（CF-02S/AUS-01S）＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：

1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4.放入培养箱消化2-3min，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:2

换液频次：2-3次/周

收货注意事项：因为细胞贴壁松，常温细胞收货时细胞可能是成团漂浮状态，漂浮细胞离心收集后用新鲜培养基重悬，并吹散，降低细胞密度后接种到新培养皿即可。

 

参考文献：

1.Todaro GJ, Green H. Quantitative studies of the growth of mouse embryo cells in culture and their development into established lines. J. Cell Biol. 17: 299-313, 1963. PubMed: 13985244.

 

特殊情况：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

适用范围：

特点：

保存：

产品说明

细胞说明书：/upfiles/file/20250721/20250721145989418941.pdf

基本信息

中文名称：人胶质母细胞瘤细胞

细胞简称：A172

细胞别称：A-172 MG;A-172MG

细胞形态：成纤维细胞样

生长特性：贴壁细胞

组织来源：脑

培养方案A(默认)生长培养基：DMEM＋10% FBS（AUS-01S）＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS（AUS-01S）+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4.放入培养箱消化1-2min，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:2

换液频次：2-3次/周

收货注意事项：不同胰酶品牌消化时间不同，注意控制胰酶消化时间，避免消化过长或过短导致细胞状态不佳。

 

参考文献：

1.Chitinase-3 like-protein-1 promotes glioma progression via the NF-κB signaling pathway and tumor microenvironment reprogramming.(2022/10/03)

2.Identification of pimavanserin tartrate as a potent Ca2+-calcineurin-NFAT pathway inhibitor for glioblastoma therapy.

 

特殊情况：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

适用范围：

特点：

保存：

产品说明

产品形态 液体
细菌检测 阴性
真菌检测 阴性
支原体检测 阴性
产品浓度 1×
产品规格 500ml
pH 7.4-7.8

培养基成分 MEM培养基；10%胎牛血清(AUS-01S)；0.015mg/ml 5-溴-2-脱氧尿苷；1%双抗

细胞生长实验 细胞生长良好，形态正常

内毒素含量 < 1 EU/mL
储存条件 2-8℃，避光储存
运输条件 冰袋运输
有效期 3个月

注意事项

 1. 使用产品时应注意无菌操作，避免污染。

2. 本产品为全营养组分的培养基，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。
3. 为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4. 所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。
5. 本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面。

适用范围：

特点：

保存：

产品说明

产品形态 液体
细菌检测 阴性
真菌检测 阴性
支原体检测 阴性
产品浓度 1×
产品规格 500ml
pH 7.4-7.8

培养基成分RPMI1640培养基；10%胎牛血清(AUS-01S)；2mM L-谷氨酰胺；1%双抗

细胞生长实验 细胞生长良好，形态正常

内毒素含量 < 1 EU/mL
储存条件 2-8℃，避光储存
运输条件 冰袋运输
有效期 3个月

注意事项

 1. 使用产品时应注意无菌操作，避免污染。

2. 本产品为全营养组分的培养基，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。
3. 为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4. 所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。
5. 本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面。

适用范围：

特点：

保存：

产品说明

细胞说明书：/upfiles/file/20250721/20250721150146094609.pdf

基本信息

中文名称：人脑星形胶质母细胞瘤细胞

细胞简称：U87 MG

细胞别称：U-87MG; U-87 MG; U87 MG; U-87-MG; U87-MG; U87MG; U-87; U87; 87 MG; 87MG

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：贴壁细胞

组织来源：脑组织

培养方案A(默认)生长培养基：DMEM＋10% FBS（AUS-01S）＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4.放入培养箱消化1-2min，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:2

换液频次：2-3/周

 

收货注意事项：

1.收到细胞后先不开瓶盖，请及时核对培养瓶上标注的细胞名称是否与订购的细胞名称一致以及培养瓶是否有破损或漏液异常情况。若没有发现漏液、污染等异常情况，

特殊情况：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

适用范围：

特点：

保存：

产品说明

细胞说明书:/upfiles/file/20250721/20250721145532733273.pdf

基本信息

中文名称：大鼠脑间质细胞

细胞简称：DI TNC1

细胞别称：DITNC1; DI-TNC1; DI TNC-1

细胞形态：成纤维细胞样

生长特性：贴壁细胞

组织来源：脑

简介：通过用含有SV40 致癌早期区域的 DNA 构建体转染 1 天大的 Sprague-Dawley 大鼠中脑组织原代星形胶质细胞而建立。使用人类 GFAP 启动子（pGFA-SV-Tt）和小鼠磷酸甘油酸激酶启动子（pPGK-neo）影响转录控制。使用 G418 进行克隆。这些细胞在表型上类似于 1 型星形胶质细胞，包括对神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的免疫反应和对γ-氨基丁酸（GABA）的β-丙氨酸可抑制的高亲和力摄取机制。α-2-巨球蛋白的产生类似于原代星形胶状细胞中发现的，但转铁蛋白的产生减少。该细胞系已被证明不会产生前脑啡肽 A、半乳糖脑苷脂或表达 04 或 A2B5 表面抗原，这是 2 型星形胶质细胞的典型特征。免疫染色显示 SV40 T 抗原存在于 90%以上的细胞中。

培养方案A(默认)生长培养基：DMEM培养基＋10% FBS（CF-02S/AUS-01S）＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：1.吸出原培养液；

2.加入2mL左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3.加入1mL左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；  

4.放入培养箱消化2-3 min，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止；

5.加入5mL含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6.收集细胞悬液离心，1000rpm/min 3-5分钟，离心完吸出上清丢弃；

7.加入新鲜培养基，轻轻吹打混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

传代比例（密度）：1:2

换液频次：2-3/周

特殊情况：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

适用范围：

特点：

保存：

产品说明

产品形态 液体
细菌检测 阴性
真菌检测 阴性
支原体检测 阴性
产品浓度 1×
产品规格 500ml
pH 7.4-7.8

培养基成分MEM培养基；10%胎牛血清(AUS-01S)；380ug/mlG418；1%双抗

细胞生长实验 细胞生长良好，形态正常

内毒素含量 < 1 EU/mL
储存条件 2-8℃，避光储存
运输条件 冰袋运输
有效期 3个月

注意事项

 1. 使用产品时应注意无菌操作，避免污染。

2. 本产品为全营养组分的培养基，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。
3. 为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4. 所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。
5. 本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面。

适用范围：

特点：

保存：

产品说明

产品形态 液体
细菌检测 阴性
真菌检测 阴性
支原体检测 阴性
产品浓度 1×
产品规格 500ml
pH 7.4-7.8

培养基成分 RPMI1640培养基；10%胎牛血清(AUS-01S)；10ng/ml 白介素3；1%双抗

细胞生长实验 细胞生长良好，形态正常

内毒素含量 < 1 EU/mL
储存条件 2-8℃，避光储存
运输条件 冰袋运输
有效期 3个月

注意事项

 1. 使用产品时应注意无菌操作，避免污染。

2. 本产品为全营养组分的培养基，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。
3. 为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4. 所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。
5. 本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面。

适用范围：

特点：

保存：

产品说明

细胞说明书：/upfiles/file/20250721/20250721145733283328.pdf

基本信息

中文名称：人Burkkit淋巴瘤细胞

细胞简称：Daudi

细胞别称：DAUDI; NK-10A; NK-10a; NK 10a; NK10a; GM03190; GM3190; GM17346

细胞形态：淋巴母细胞样

生长特性：悬浮细胞

组织来源：外周血；B淋巴母细胞

培养方案A(默认)生长培养基：RPMI1640培养基＋10% FBS（CF-02S/AUS-01S）＋1%P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%；温度：37℃

冻存条件：70% 基础培养基+20%FBS+10%DMSO

液氮保存

传代步骤：1.混匀细胞，收集细胞培养基，900rpm离心3-5min，弃上清；

2.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；

3.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养。

传代比例（密度）：3-5×10^5cells/mL

换液频次：2-3/周

培养注意事项：

1. 若细胞出现剧团，可加大血清浓度培养观察

2. 细胞出现碎片，应一周离心一次，500RPM离心3分钟，避免离心对细胞造成的损伤。

特殊情况：

1.若培养瓶或者冻存管出现破碎或漏液情况，及时拍照联系销售反馈，按指导进行进一步处理。若只是外包装破损一般不影响培养瓶和冻存管，请放心使用。

2.显微镜下观察细胞状态。先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.请仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息（如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等)。

4.建议细胞培养传代时，定期拍照并记录细胞生长状态，所拍照将作为后续技术服务依据。

适用范围：

特点：

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